血清LDH 正常上限を超えるかつ正常上限の3倍以下 正常上限の3倍を超える |
スコア0または1:低リスク(Low risk) スコア2または3:低中間リスク(Low-Intermediate risk) スコア4または5:高中間リスク(High-Intermediate risk) スコア6以上:高リスク(High risk) 濾胞性リンパ腫 予後因子数0または1:低リスク(Low risk) 予後因子2:中間リスク(Intermediate risk) 予後因子3以上:高リスク(High risk)
12)。 Readers are encouraged to read the entire article for the correct context at jco.ascopubs.org.
予後因子の数により,以下の3つのリスクグループに分類する。
予後因子数0:低リスク(Low risk) 予後因子1または2:中間リスク(Intermediate risk) 予後因子3以上:高リスク(High risk)
進行期ホジキンリンパ腫
6.効果判定規準
改訂版NHLの効果判定規準14, 16) [CTのみ,PETは加味しないもの]
総合効果 |
標的病変の正常化 ならびにSPD |
非標的病変 |
肝腫大 脾腫 腎腫大 |
腫瘍関連 症状と 腫瘍関連 不確定 |
なし |
PR |
75%以上縮小 |
正常 |
消失 |
消失 |
正常 |
陽性 |
なし |
50%以上縮小 |
正常 or 非増大 |
消失 or 非増大 |
消失 or 非増悪 |
正常 |
問わない (未検可) |
なし |
SD |
50%未満の縮小 かつ 50%未満の増大 |
正常 or 非増大 |
消失 or 非増大 |
消失 or 非増悪 |
正常 or 非増悪 |
問わない (未検可) |
なし |
PD |
50% 以上増大 |
50% 以上増大 |
増大 |
増大 |
増悪 |
増悪 |
陰性化後 の陽性 |
あり |
RD |
再腫大 |
再腫大 |
再出現 |
再出現 |
再出現 |
CT:Computed Tomography, PET:Positron Emission Tomography, SPD:Sum of the Products of the Greatest Diameters, CR:Complete Response, CRu:Complete Response/unconfirmed, PR:Partial Response, SD:Stable Disease, PD:Progressive Disease, RD:Relapsed Disease (未検可)
|
陽性 |
なし |
SD |
50%未満の縮小 かつ 50%未満の増大 |
正常 or 非増大 |
消失 or 非増大 |
問わない5ポイントスケール
1 |
取り込みがない |
2 |
取り込みは縦隔以下である |
3 |
取り込みは縦隔より高いが肝臓以下である |
4 |
取り込みは肝臓より若干高い |
5 |
取り込みは肝臓より著しく高い かつ/または 新たな病変がある |
X |
リンパ腫と関係している可能性が低い新たな取り込み部位がある |
Data from Barrington SF, et al: J Clin Oncol 32 (27), 2014: 3048-3058. Readers are encouraged to read the entire article for the correct context at jco.ascopubs.org. 7.治療後のフォローアップ
悪性リンパ腫の再発は,8割以上が臨床症状の出現により発見されるとされている
18,19)。定期的にCTを行うことで臨床症状が出現する前に再発が発見される場合もあるが,早期発見が予後改善につながるかは明確ではない
20)21-24)。
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2022/11/18 · 『田舎暮らしの本 Web』では日本で唯一の田舎暮らし月刊誌として、新鮮な情報と長年培ったノウハウ、さらに田舎暮らしの楽しさを、皆様にお伝えしてまいります。
1) 独立行政法人国立がん研究センターがん対策情報センター がん情報サービス ganjoho. jp http://ganjoho.jp/reg_stat/index.html 2) Jsffe ES. Introduction and over view of the classification of lymphoid neoplasms. Swerdlow SH, et al. eds. WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. Lyon, IARC ; 2017 : pp190-8.(テキストブック) 3) 日本リンパ網内系学会学術企画委員会編 4) Chan JK. The new World Health Organization classification of lymphomas : the past, the present and the future. Hematol Oncol. 2001 ; 19(4): 129-50. 5) Carbone PP, et al. Report of the committee on Hodgkin’s disease staging classification. Cancer Res. 1971 ; 31(11): 1860-1. 6) Cheson BD, et al. Recommendations for initial evaluation, staging, and response assessment of Hodgkin and non-Hodgkin lymphoma : the Lugano classification. J Clin Oncol. 2014 ; 32(27): 3059-68. 7) Rohatiner A, et al. Report on a workshop convened to discuss the pathological and staging classifications of gastrointestinal tract lymphoma. Ann Oncol. 1994 ; 5(5): 397-400. 8) A predictive model for aggressive non-Hodgkin’s lymphoma. The International Non-Hodgkin’s Lymphoma Prognostic Factors Project. N Engl J Med. 1993 ; 329(14): 987-94.(3iA) 9) Zhou Z, et al. An enhanced International Prognostic Index(NCCN-IPI) for patients with diffuse large Bcell lymphoma treated in the rituximab era. Blood. 2014 ; 123(6): 837-42.(3iA) 10) Solal-Céligny P, et al. Follicular lymphoma international prognostic index. Blood. 2004 ; 104(5): 1258-65.(3iA) 11) Hasenclever D, et al. A prognostic score for advanced Hodgkin’s disease. International Prognostic Factors Project on Advanced Hodgkin’s Disease. N Engl J Med. 1998 ; 339(21): 1506-14.(3iiiDiii) 12) Federico M, et al. Follicular lymphoma international prognostic index 2 : a new prognostic index for follicular lymphoma developed by the international follicular lymphoma prognostic factor project. J Clin Oncol. 2009 ; 27(27): 4555-62.(3iDiii) 13) Cheson BD, et al. Report of an International Workshop to standardize response criteria for non-Hodgkin’s lymphomas. J Clin Oncol. 1999 ; 17(4): 1244-53. 14) Cheson BD, et al. Revised response criteria for malignant lymphoma. J Clin Oncol. 2007 ; 25(5): 579-86. 15) Juweid ME, et al. Response assessment of aggressive non-Hodgkin’s lymphoma by integrated International Workshop criteria(IWC)and 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography(PET). J Clin Oncol. 2005 ; 23(21): 4652-61.(3iiiDiii) 17) Barrington SF, et al. Role of imaging in the staging and response assessment of lymphoma : consensus of the International Conference on Malignant Lymphomas Imaging Working Group. J Clin Oncol. 2014 ; 32(27): 3048-58. 18) Weeks JC, et al. Value of follow-up procedures in patients with large-cell lymphoma who achieve a complete remission. J Clin Oncol. 1991 ; 9(7): 1196-203.(3iiiD) 19) Oh YK, et al. Stages I-III follicular lymphoma : role of CT of the abdomen and pelvis in follow-up studies. Radiology. 1999 ; 210(2): 483-6.(3iiiD) 20) Liedtke M, et al. Surveillance imaging during remission identifies a group of patients with more favorable aggressive NHL at time of relapse : a retrospective analysis of a uniformly-treated patient population. Ann Oncol. 2006 ; 17(6): 909-13.(3iiiA) 21) Jerusalem G, et al. Early detection of relapse by whole-body positron emission tomography in the follow-up of patients with Hodgkin’s disease. Ann Oncol. 2003 ; 14(1): 123-30.(3iiiD) 22) Zinzani PL, et al. Role of Fluorodeoxyglucose Positron Emission Tomography Scan in the Follow-Up of Lymphoma. J Clin Oncol. 2009 ; 27(11): 1781-7.(3iiiD) 23) Hiniker SM, et al. Value of surveillance studies for patients with stage I to II diffuse large B-cell lymphoma in the rituximab era. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2015 ; 92(1): 99-106. 24) Huntington SF, et al. Cost-effectiveness analysis of routine surveillance imaging of patients with diffuse large B-cell lymphoma in first remission. J Clin Oncol. 2015 ; 33(13): 1467-74. デジタルサイネージサービス|ELECOM
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